Lo mas importante es un adecuado examen físico del recién nacido, ya que el diagnostico del síndrome es clínico, es decir al tomar o solicitar un examen no es para diagnosticar, es simplemente para continuar evaluando el grado de su compromiso, por ejemplo si la parálisis facial es uni o bilateral, una electromiografia, si envió unos potenciales evocados auditivos es para corroborar que no haya lesión del nervio auditivo (presente en aprox 40%), si mando una resonancia cerebral, es para evaluar alteraciones del sistema nervioso (presentes en un aprox 25%), y de acuerdo a un buen examen físico y medico inicial, solicitar otros estudio pertinente en cada caso, como bien saben, muchos niños varían en su sintomatologia, malformaciones, y deficiencias.
Cabe la posibilidad de que a raíz del síndrome de Moebius también puedan adquirir síndrome de Weasley?( el cual hace poco me entere de eso).
Hay asociación de Polland, Pierre robin y Carey Fineman Ziter, Síndrome de Kallman.
Todos estos síndromes son a raíz de Moebius?
El Moebius, y los demás son diferentes o se asocian características particulares al Moebius, por ejemplo, Moebius Poland (moebius y ausencia de pectoral mayor), Carey Fineman Ziter (asociación de hipotonia, secuencia de Moebius (parálisis facial VIIº par bilateral congénita con afectación del VIº par abductor ocular), secuencia de Pierre-Robin (micrognatia, glosoptosis, y elevado encorvamiento o hendidura del paladar), facies inusual y retraso del crecimiento., Son asociaciones, aun se desconoce si tiene un origen común.
Es normal que los chicos que padecen esto, tengan o sean propensos a tener convulsiones?
Las convulsiones pueden estar presentes en aprox 10%, no es frecuente.
La entrevista no fue muy extensa, igual agradezco el tiempo que me ocasiono el Dr Nestor para formularle estas preguntas.
Es una excelente persona y con mucha predisposición para ayudar.
Hola me gustaria contactarme con alguien de este grupo
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